2022
6月 2022

公司自主研发的全球首创肿瘤免疫治疗新药PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药——开坦尼®(通用化学名:卡度尼利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局的批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。

2021
8月 2021

公司首款自主创新研发的差异化PD-1单克隆抗体药物安尼可®(通用化学名:派安普利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局的批准,用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性(r/r)经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者。

3月 2021

康方中新广州知识城的生物制药基地——康方药业项目一期正式投产,这是康方生物第二个具备产业化生产能力的生产基地,标志着公司产业化生产能力再上新台阶。

2020
4月 2020

我们在香港交易所挂牌上市(9926.HK)

2019
11月 2019

完成近1.5亿美元D轮融资

6月 2019

我们与中国生物制药合作,共同开发并实现penpulimab(AK105)的商业化

4月 2019

AK104 获得美国FDA的IND批准在美开展Ib/II期临床试验

2018
11月 2018

自主研发的全球首创用于肿瘤免疫治疗的抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药AK104入选“2017年中国医药生物技术十大进展

10月 2018

完成2亿人民币C轮融资

6月 2018

我们同GE进行合作,建立华南地区第一家采用GE FlexFactory技术的生物制剂生产车间

3月 2018

我们获得美国FDA对penpulimab (AK105)治疗宫颈癌及实体瘤的IND批准

2017
12月 2017

我们在中国启动AK101 (IL-12/IL-23)的I期临床实验

9月 2017

AK104在澳洲启动I期临床试验治疗实体瘤

 

Penpulimab (AK105) (PD-1) 在澳洲启动I期临床实验

8月 2017

完成3亿元人民币B轮私募融资

2016
12月 2016

与东瑞制药成立合资公司,共同开发AK102和AK109

 

与GE医疗联合成立"南方抗体药物工艺开发联合实验室"

2015
11月 2015

完成1.3亿元人民币A轮私募融资

8月 2015

康方生物CTLA-4以2亿美元对价授权予默克

 

成为中国第一家将自主研发生物药物授权给全球制药TOP5的公司

2012
3月 2012

康方生物成立,成为中国新时代生物医药创新的先行者。